اعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA ، أنه تمت الموافقة على استخدام عقار (Venetoclax)، الذى يحتوى على المادة الفعالة أوبينوتوزوماب لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن أو سرطان الغدد الليمفاوية الصغيرة. وسيكون Venetoclax متاح على هيئة أقراص 10 و 50 و 100 مجم، وتبدأ الجرعات بتكثيف مدته خمسة أسابيع، وتنصح إدارة الغذاء والدواء، الأطباء باستشارة الشركة المصنعة التي تحدد المعلومات للحصول على الجدول الزمني الكامل للتكثيف.
وعند تناول العقار الجديد مع العقار الكيماوى الشهير ريتوكسيماب ، أو كعلاج وحيد، فإن ردود الفعل السلبية الأكثر شيوعًا شملت قلة المناعة، وقلة الصفيحات الدموية، وفقر الدم، والإسهال، والغثيان، والتهاب الجهاز التنفسي العلوي، والسعال، وألم العضلات والعظام.
المحاسبين القانونيين تعقد عموميتها العادية لعام 2025 وتصادق على جدول الأعمال
الذكاء الاصطناعي.. درع قطر الاقتصادي الجديد في مواجهة التوترات الإقليمية
