احتفلت مؤسسة حمد الطبية باليوم العالمي لمتلازمة داون، من خلال إقامة سلسلة فعاليات وأنشطة ترفيهية وتوعوية متنوعة للأطفال المصابين وذويهم.

ونظمت المؤسسة فعاليات خدمات تطوير وتأهيل الأطفال بمستشفى الرميلة؛ بهدف تعزيز التواصل والتفاعل بين مقدمي الرعاية الصحية والمرضى وأسرهم.

وأقيم الاحتفال باليوم العالمي لمتلازمة داون تحت شعار "فرصي وخياراتي"؛ وذلك دفاعا عن حق الأطفال المصابين في فرص العيش وحقوقه على قدم المساواة مع غيرهم من الأطفال، وتأكيدا لدور أسر هؤلاء الأطفال بصفتهم جزءا مهما من المجتمع.

وأكد الدكتور هيثم البشير - مدير مركز تطوير الطفل بمؤسسة حمد الطبية - في تصريح صحافي أهمية هذه المناسبة، وقال إن الاحتفال يشكل فرصة للاحتفاء بالأطفال المصابين، وما حققوه من إنجازات رائعة وتشجيع والديهم على الحوار والنقاش في كل ما يخص أبناءهم، إلى جانب التقائهم بنظرائهم من آباء وأمهات الأطفال المصابين.

بدورها قالت السيدة فاطمة مصطفى - مساعد مدير تأهيل الأطفال بالوكالة - إن الأطفال المصابين بمتلازمة داون إذا ما أتيحت لهم الفرص المناسبة وتلقَّوُا الدعم اللازم والرعاية المطلوبة فإنه سيكون بإمكانهم أن يمارسوا حياتهم اليومية مثل أي شخص آخر في المجتمع.

يشار إلى أن متلازمة داون - التي تسمَّى أيضا "التثالث الصبغي 21" - تعد حالة خلقية تحدث نتيجة وجود كروموزوم إضافي في الخلية؛ إذ إن الأشخاص المصابين يكون لديهم 47 كرموزوما في كل خلية من خلاياهم، بدلا من العدد المعتاد، وهو 46 كروموزوما.

وحسب إحصائيات منظمة الصحة العالمية فإن نسبة احتمال الإصابة بمتلازمة داون تتراوح بين (1 لكل 1000، و1 لكل 1100) مولود حي على نطاق العالم.

ويقدم مركز تطوير الطفل بمؤسسة حمد دعما خاصا واستشارات علاجية للأطفال المصابين بمتلازمة داون في دولة قطر، منذ الميلاد حتى سن 14 عاما، بالإضافة إلى تقديم خدمات تنمية الأطفال وتطويرهم.

ويتّبع أطباء المركز بروتوكول موجهات إكلينيكية، يتبنى أفضل الممارسات العالمية، ويوفر متابعة للأطفال المرضى، كل ثلاثة أشهر أو ستة أشهر.

كما أن برنامج التدخل المبكر بمركز تطوير الطفل يستقبل الأطفال المرضى منذ عمر مبكر جداً، ويوفر استشارات (والد لوالد)، والعلاج على مستوى الأسرة والمجموعة، بالإضافة إلى خدمات العلاج الوظائفي وعلاج النطق واللغة والتعليم الخاص والعلاج الطبيعي.

ويستقبل المركز 190 طفلا مصابا بمتلازمة داون في مختلف عيادات تطوير الطفل.